THROMBAREDUCT Sandoz 180.000 I. E. Gel

Thrombareduct® Sandoz® 180 000 I.E./100 g Gel

Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält,
was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren
Arzt oder Apotheker.

Gebrauchsinformation
Thrombareduct® Sandoz® 180 000 I.E./100 g Gel
Wirkstoff: Heparin-Natrium
Zusammensetzung
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
100 g Gel enthalten: 1,3 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein) entsprechend 180 000 I.E.
Sonstige Bestandteile:
Kiefernnadelöl, Latschenkiefernöl, Levomenthol, Natriumedetat (Ph. Eur.), 2, 2?, 2?-Nitrilotriethanol, Polyacrylsäure,
Poly(oxyethylen)-6-glycerol(mono,di)-alkanoat (C8?C10), Polysorbat 80, Propan-2-ol, Sorbitollösung
70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser
Darreichungsform und Inhalt
Originalpackung mit 40 g (N 1), 100 g (N 2) Gel
Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise
Zur Verminderung von Schwellungen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Carl-Zeiss-Ring 3, 85737 Ismaning, E-mail: info@sandoz.de
Anwendungsgebiete
Zur unterstützenden Behandlung bei:
? akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse).
? oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden kann.
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Thrombareduct Sandoz 180 000 I.E./100 g nicht anwenden?
Thrombareduct Sandoz 180 000 I.E./100 g darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit
gegen Heparin oder einen der sonstigen Bestandteile des Gels sowie bei Hämophilie (sog. Bluterkrankheit).
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für
schädigende Wirkungen ergeben.
Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.
Bei sehr hohen lokalen Dosen von mehr als 160000 I.E. kann es zur erhöhten Blutungsneigung kommen.
Hämatome (Blutergüsse) können verstärkt werden.
Bestimmte Formen der Anästhesie (epidurale) sind dann bei Schwangeren unter der Geburt absolut kontraindiziert.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?
Thrombareduct Sandoz 180 000 I.E./100 g ist alkoholhaltig und darf daher nicht auf Schleimhäute, offene
Wunden und/oder nässende Ekzeme sowie entzündete Hautstellen (z. B. Sonnenbrand) aufgebracht werden
oder mit den Augen in Berührung kommen, da ein brennendes Gefühl entstehen kann.
404.4/1 148x210 Rolle
19202232/02
404.4 Thromb.S.180T Gel 11.02.2004 12:18 Uhr Seite 1
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Thrombareduct Sandoz 180 000 I.E./100 g?
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher Anwendung bisher nicht bekannt.
Bei sehr hoher lokaler Dosierung in Kombinationstherapie mit gerinnungshemmenden Substanzen (Antikoagulantien,
Acetylsalicylsäure) kann die Blutungsneigung verstärkt werden.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Thrombareduct Sandoz 180 000 I.E./100 g nicht
anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Thrombareduct Sandoz
180 000 I.E./100 g sonst nicht richtig wirken kann!
Wieviel von Thrombareduct Sandoz 180 000 I.E./100 g und wie oft sollten Sie Thrombareduct Sandoz
180 000 I.E./100 g anwenden?
Thrombareduct Sandoz 180 000 I.E./100 g soll 2- bis 3mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet
aufgetragen werden.
Nach der Anwendung sind die Hände gründlich mit Seife zu waschen.
Wie lange sollten Sie Thrombareduct Sandoz 180 000 I.E./100 g anwenden?
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt. Wenn nicht anders verordnet, sollten Sie Thrombareduct
Sandoz 180 000 I.E./100 g ca. 1?2 Wochen anwenden.
Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden üblicherweise folgende Häufigkeitsangaben zugrunde